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含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物都致癌?

時(shí)間 : 2022-02-09 15:23:28 閱讀 : 403

假如分子有意識(shí),那苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、多巴胺、某些維生素、甲狀腺素等等一定會(huì)感到自己的處境很尷尬。還有無數(shù)救死扶傷的藥物,比如常見的阿司匹林、撲熱息痛、布洛芬、苯佐卡因、阿莫西林等等,它們大概會(huì)拒絕提供服務(wù)吧。


物質(zhì)是中立的。苯環(huán)結(jié)構(gòu)是自然界能量最低法則的產(chǎn)物,六個(gè)平面碳豎起各自的p軌道,互相交織,六個(gè)電子在連綿一片的大π鍵中自由打轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)了原子層面的共產(chǎn)主義。


孤枝易折,綁在一起的弓箭則不容易斷,面對(duì)外界硬要拆散化學(xué)鍵的家伙,苯環(huán)就比單獨(dú)的雙鍵穩(wěn)健地多。也正因?yàn)槿绱耍江h(huán)結(jié)構(gòu)在天然物中廣泛存在。比如木質(zhì)素,曾經(jīng)一度因?yàn)榛瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定差點(diǎn)滅了地球的碳循環(huán),直到有個(gè)聰明的真菌想出辦法降解了木質(zhì)素,才演變成我們熟悉的世界。


所以苯環(huán)是如何被污名化的呢?


因?yàn)楸剿_實(shí)致癌呀!


只不過兇手另有其人,這就要說到細(xì)胞色素P450。


生命體拆化學(xué)鍵的本領(lǐng)是一定要有的,不然也沒法利用外來物質(zhì)進(jìn)行新陳代謝。而作為高等生物,自然也演化出徒手拆自然界中穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的本事,其中就有聲名顯赫的細(xì)胞色素P450家族,把進(jìn)入人體的認(rèn)識(shí)的、和不認(rèn)識(shí)的脂溶性物質(zhì)能掰斷的化學(xué)鍵先掰斷,再硬塞進(jìn)一個(gè)氧原子。


所以苯進(jìn)入人體后,一經(jīng)加工成了環(huán)氧苯。穩(wěn)定的芳香結(jié)構(gòu)被打破,環(huán)氧苯非常不安分,來回和氧雜環(huán)庚三烯變換。


為了消滅這些高活性的不安定因素,接著又發(fā)生了三種途徑的代謝,變成了苯巰基尿酸、苯酚類、苯醌類、已二烯二酸、葡萄糖苷酸或硫酸鹽結(jié)合物等物質(zhì)。


而苯的這些代謝產(chǎn)物,其中有一些可以與DNA發(fā)生共價(jià)結(jié)合,形成DNA加合物,還有一些可能轉(zhuǎn)化成自由基的形式引起DNA斷裂。凡此種種,都會(huì)影響細(xì)胞功能導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。


既然苯是起因(間接致癌物),苯的代謝產(chǎn)物是兇手,細(xì)胞色素是幫兇,那為了掐滅癌癥的可能性,必須想點(diǎn)對(duì)策才行。細(xì)胞色素當(dāng)然是選擇原諒它啊,不然還能怎樣?╮(╯▽╰)╭人家平日幫你解毒,只不過這次老司機(jī)翻車造了一回毒。


那如果在苯上引入一些基團(tuán),比如甲苯或苯胺,毒性會(huì)小些嗎?


與苯在人體中氧化反應(yīng)不同,甲苯的氧化反應(yīng)大多發(fā)生在甲基上,能被迅速氧化成苯甲酸,然后與肝臟中的甘氨酸縮合,以馬尿酸的形式排出體外。同理,曾幾度造成社會(huì)恐慌的PX(對(duì)二甲苯)也是低毒性的,在人體內(nèi)最終代謝成甲基馬尿酸排出。


僅僅添加了一個(gè)甲基,甲苯與苯這兩種結(jié)構(gòu)十分類似的化合物,在生理活性上表現(xiàn)出了巨大的差異。甲苯的氧化直接避免了生成致癌的中間體,因此在現(xiàn)代化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,幾乎都用甲苯代替苯作為溶劑,以減少對(duì)研究人員的傷害。


苯胺和甲苯一樣,氧化發(fā)生在氨基上,生成苯基羥胺。苯基羥胺雖然不像環(huán)氧苯那么不老實(shí),但也是個(gè)禍害:它能導(dǎo)致中毒性高鐵血紅蛋白血癥,使血紅蛋白無法攜氧,機(jī)體缺氧溶血,引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)的損傷。此外,苯基羥胺也能通過硝基苯在體內(nèi)的還原反應(yīng)生成。


在苯環(huán)結(jié)構(gòu)被污名化的過程中,多環(huán)芳香烴也是一個(gè)重要推手。


多環(huán)(稠環(huán))芳香物指的是分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上并環(huán)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類化合物,并且不包含任何雜原子和取代基,是最早被認(rèn)識(shí)的化學(xué)致癌物。早在1775年英國外科醫(yī)生Pott就提出打掃煙囪的童工,成年后多發(fā)陰囊癌,其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致,實(shí)際上就是煤炱中的多環(huán)芳香烴所致。多環(huán)芳香烴存在于煤和焦油沉積物中,也能通過有機(jī)物質(zhì)的不完全燃燒產(chǎn)生(例如在發(fā)動(dòng)機(jī)和焚化爐中,當(dāng)森林火災(zāi)中的生物質(zhì)燃燒時(shí)等)。例如,由含碳燃料例如木柴、木碳、油脂和煙草的不完全燃燒所產(chǎn)生,也存在于烤焦的肉類中。

然而或許讓你出乎意料的是相當(dāng)一部分多環(huán)芳烴并不致癌,比如最簡單的萘、蒽和菲。與苯和甲苯的例子不同的是,它們的衍生物反而通常具有高致癌性。


以菲為例,它的反應(yīng)位點(diǎn)主要在9和10位上,其雙鍵也相對(duì)活潑。當(dāng)菲環(huán)上引入供電子基團(tuán)時(shí)(比如甲基),那些自由打轉(zhuǎn)的電子被擠去9和10位上,致使這兩個(gè)碳周圍的電子云密度升高,這也意味著9、10位雙鍵更加被激活,使得菲的衍生物在體內(nèi)極易被氧化成致癌的環(huán)氧化物。



在對(duì)不帶取代基的多環(huán)芳烴的毒理學(xué)研究中,其中最富盛名的當(dāng)屬苯并[a]芘。它從18世紀(jì)以來,便發(fā)現(xiàn)與許多癌癥有關(guān)。苯并[a]芘進(jìn)入人體后,一部分會(huì)隨著排泄物排除體外,而另一部分會(huì)經(jīng)肝、肺細(xì)胞內(nèi)的酶轉(zhuǎn)化為數(shù)十種代謝產(chǎn)物,其中二羥環(huán)氧苯并芘能與DNA共價(jià)結(jié)合,是產(chǎn)生高致癌性的罪魁禍?zhǔn)住?/p>



據(jù)說煙草燃燒的煙霧中含有7000多種已知的化學(xué)物質(zhì),一包煙大約含有0.32μg 的苯并芘,除此之外,一氧化碳、重金屬、有機(jī)農(nóng)藥也是危害健康的殺手。

隨著合成化學(xué)的發(fā)展和越來越多的生理機(jī)制被闡明,科學(xué)家和研發(fā)人員總結(jié)出了一大套構(gòu)效關(guān)系。比如從代謝的角度看,給目標(biāo)分子引入一個(gè)甲基的行為,除了上述提到的被代替氧化和提升反應(yīng)活性以外,還有可能會(huì)發(fā)生脫落遷移變成烷化劑,或者保護(hù)一些過于活潑官能團(tuán)增加其代謝穩(wěn)定性。


這些行為和分子本身一樣,都是中立的,好壞取決于修飾底物的目的。比如烷化劑會(huì)導(dǎo)致健康細(xì)胞的DNA突變引發(fā)癌癥,而對(duì)癌細(xì)胞而言,烷化劑又能起到抑制作用。曾在二戰(zhàn)用作化學(xué)武器的氮芥類物質(zhì)就經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾成了化療藥物。


藥物化學(xué)/毒理學(xué)是高度復(fù)雜精細(xì)的學(xué)科,然而即使總結(jié)出了各種規(guī)律,分子仍是作為一個(gè)不可分割整體在研究,無法抽離出單獨(dú)的一部分評(píng)價(jià)。失之毫厘,差之千里,苯致癌的鍋,含苯環(huán)的物質(zhì)不背。


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標(biāo)題:含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物都致癌?
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